Forschungspeptide sind Werkzeuge, keine Fertigprodukte. Diese Seite erläutert, was wir liefern, wie diese Moleküle hergestellt und analysiert werden und wie man die dazugehörigen Unterlagen liest.
Ein Peptid ist eine kurze Kette von Aminosäuren, die durch Peptidbindungen verbunden sind, in der Regel weniger als fünfzig, während ein Protein Hunderte zählt. Genau diese geringere Größe macht sie in der Forschung nützlich: Die Sequenz ist vollständig kontrolliert, die Synthese ist reproduzierbar, und die Affinität zu einem bestimmten Rezeptor kann isoliert untersucht werden.
Die Substanzen in unserem Katalog umfassen mehrere Familien: metabolische Rezeptoragonisten, Sekretagoga der somatotropen Achse, Peptide zur Geweberegeneration, Neuropeptide und Peptid-Metall-Komplexe.
Nahezu alle Forschungspeptide werden durch Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) hergestellt. Die Kette wird Aminosäure für Aminosäure auf einem unlöslichen Träger aufgebaut, wobei auf jede Kopplung ein Waschschritt folgt, der überschüssige Reagenzien entfernt. Anschließend wird das Peptid von seinem Träger abgespalten, gereinigt und lyophilisiert.
Die Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie trennt das Zielpeptid von verkürzten Sequenzen und Nebenprodukten der Synthese. Dies ist der Schritt, der die auf der Produktseite angegebene endgültige Reinheit bestimmt.
Das gereinigte Peptid wird eingefroren und anschließend unter Vakuum getrocknet. Das entstehende lyophilisierte Pulver ist bei -20 °C monatelang stabil, während sich eine wässrige Lösung innerhalb von Wochen zersetzt. Deshalb werden unsere Fläschchen trocken versandt und im Labor rekonstituiert.
Ein seriöses Analysenzertifikat beantwortet zwei unterschiedliche Fragen mit zwei unterschiedlichen Verfahren.
| Methode | Beantwortete Frage | Ergebnis |
|---|---|---|
| HPLC | Welcher Anteil der Probe ist die erwartete Substanz? | Ein Reinheitsprozentsatz (Fläche des Hauptpeaks) |
| Massenspektrometrie | Ist es tatsächlich das angegebene Molekül? | Eine bestätigte Molekülmasse |
Beide sind notwendig. Hohe Reinheit ohne bestätigte Identität beweist nichts: Sie sagt nur, dass eine dominierende Substanz vorhanden ist, nicht, dass es die richtige ist.
In einem HPLC-Chromatogramm ist die horizontale Achse die Retentionszeit und die vertikale Achse die Signalintensität. Das Zielpeptid erscheint als scharfer Hauptpeak; Verunreinigungen zeigen sich als kleinere Nebenpeaks bei anderen Retentionszeiten. Die angegebene Reinheit ist die Fläche des Hauptpeaks im Verhältnis zur Gesamtfläche.
Ein breiter oder gespaltener Peak signalisiert meist einen Abbau oder ein Gemisch verschiedener Formen; ein schmaler, symmetrischer Peak ist das Kennzeichen einer gut kontrollierten Reinigung.
Lyophilisiert und vor Licht geschützt, halten sich die meisten Peptide bei -20 °C. Nach der Rekonstitution wird die Lösung gekühlt (2–8 °C) aufbewahrt und darf nicht wieder eingefroren werden: Gefrier-Tau-Zyklen fragmentieren die Peptidkette.
Das Standardlösungsmittel ist bakteriostatisches Wasser, dessen 0,9 % Benzylalkohol mehrere Entnahmen aus demselben Fläschchen ermöglicht. Gießen Sie es langsam an der Wand des Fläschchens hinunter und schütteln Sie niemals: Bewegung denaturiert das Peptid und lässt die Lösung schäumen.
Jedes auf dieser Website vorgestellte Produkt ist ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bestimmt. Diese Produkte sind nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Nichts auf dieser Seite stellt eine medizinische Beratung dar.
Verifizierung als Forscher
PurePeptide liefert Forschungsverbindungen ausschließlich für den In-vitro-Labor-/Forschungsgebrauch — nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Verzehr. Durch das Betreten bestätigen Sie, dass Sie mindestens 21 Jahre alt sind, und akzeptieren unsere AGB.