Los péptidos de investigación son herramientas, no productos acabados. Esta página explica lo que suministramos, cómo se fabrican y analizan estas moléculas, y cómo leer la documentación que las acompaña.
Un péptido es una cadena corta de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, generalmente menos de cincuenta, mientras que una proteína cuenta cientos. Ese tamaño menor es precisamente lo que los hace útiles en la investigación: la secuencia está totalmente controlada, la síntesis es reproducible y la afinidad por un receptor determinado puede estudiarse de forma aislada.
Los compuestos de nuestro catálogo abarcan varias familias: agonistas de receptores metabólicos, secretagogos del eje somatotropo, péptidos de reparación tisular, neuropéptidos y complejos péptido-metal.
Casi todos los péptidos de investigación se producen mediante síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). La cadena se construye aminoácido a aminoácido sobre un soporte insoluble, y cada acoplamiento va seguido de un lavado que elimina el exceso de reactivos. A continuación, el péptido se escinde de su soporte, se purifica y se liofiliza.
La cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa separa el péptido objetivo de las secuencias truncadas y los subproductos de síntesis. Este es el paso que determina la pureza final indicada en la página de producto.
El péptido purificado se congela y luego se seca al vacío. El polvo liofilizado resultante es estable durante meses a -20 °C, mientras que una solución acuosa se degrada en semanas. Por eso nuestros viales se envían secos, para reconstituirse en el laboratorio.
Un certificado de análisis serio responde a dos preguntas distintas, utilizando dos técnicas distintas.
| Método | Pregunta que responde | Resultado |
|---|---|---|
| HPLC | ¿Qué proporción de la muestra es el compuesto esperado? | Un porcentaje de pureza (área del pico principal) |
| Espectrometría de masas | ¿Es realmente la molécula que se afirma? | Una masa molecular confirmada |
Ambos son necesarios. Una pureza alta sin una identidad confirmada no demuestra nada: solo indica que hay un compuesto dominante presente, no que sea el correcto.
En un cromatograma HPLC, el eje horizontal es el tiempo de retención y el eje vertical es la intensidad de la señal. El péptido objetivo aparece como un pico principal agudo; las impurezas se muestran como picos secundarios más pequeños en otros tiempos de retención. La pureza indicada es el área del pico principal en relación con el área total.
Un pico ancho o desdoblado suele indicar degradación o una mezcla de formas; un pico estrecho y simétrico es la señal de una purificación bien controlada.
Liofilizados y protegidos de la luz, la mayoría de los péptidos se conservan a -20 °C. Una vez reconstituida, la solución se conserva refrigerada (2–8 °C) y no debe volver a congelarse: los ciclos de congelación-descongelación fragmentan la cadena peptídica.
El disolvente estándar es el agua bacteriostática, cuyo alcohol bencílico al 0,9 % permite múltiples extracciones del mismo vial. Viértala lentamente por la pared del vial y no la agite nunca: la agitación desnaturaliza el péptido y hace espuma en la solución.
Todos los productos presentados en este sitio están destinados únicamente a uso de investigación de laboratorio. Estos productos no son para consumo humano ni animal, ni para ningún uso diagnóstico o terapéutico. Nada de lo contenido en esta página constituye asesoramiento médico.
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