Les peptides de recherche sont des outils, pas des produits finis. Cette page explique ce que nous fournissons, comment ces molécules sont fabriquées et analysées, et comment lire les documents qui les accompagnent.
Un peptide est une courte chaîne d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques, généralement moins de cinquante, là où une protéine en compte des centaines. C'est précisément cette taille réduite qui les rend utiles en recherche : la séquence est entièrement maîtrisée, la synthèse est reproductible, et l'affinité pour un récepteur donné peut être étudiée isolément.
Les composés de notre catalogue couvrent plusieurs familles : agonistes de récepteurs métaboliques, sécrétagogues de l'axe somatotrope, peptides de réparation tissulaire, neuropeptides et complexes peptide-métal.
La quasi-totalité des peptides de recherche sont produits par synthèse peptidique en phase solide (SPPS). La chaîne est construite un acide aminé à la fois sur un support insoluble, chaque couplage étant suivi d'un lavage qui élimine l'excès de réactifs. Le peptide est ensuite clivé de son support, purifié et lyophilisé.
La chromatographie liquide haute performance en phase inverse sépare le peptide cible des séquences tronquées et des sous-produits de synthèse. C'est l'étape qui détermine la pureté finale indiquée sur la fiche produit.
Le peptide purifié est congelé puis séché sous vide. La poudre lyophilisée obtenue est stable pendant des mois à -20 °C, alors qu'une solution aqueuse se dégrade en quelques semaines. C'est pourquoi nos fioles sont expédiées sèches, à reconstituer au laboratoire.
Un certificat d'analyse sérieux répond à deux questions distinctes, à l'aide de deux techniques distinctes.
| Méthode | Question à laquelle elle répond | Résultat |
|---|---|---|
| HPLC | Quelle proportion de l'échantillon correspond au composé attendu ? | Un pourcentage de pureté (aire du pic principal) |
| Spectrométrie de masse | S'agit-il réellement de la molécule annoncée ? | Une masse moléculaire confirmée |
Les deux sont nécessaires. Une pureté élevée sans identité confirmée ne prouve rien : elle indique seulement qu'un composé dominant est présent, pas qu'il s'agit du bon.
Sur un chromatogramme HPLC, l'axe horizontal représente le temps de rétention et l'axe vertical l'intensité du signal. Le peptide cible apparaît sous la forme d'un pic principal net ; les impuretés se manifestent par des pics secondaires plus petits à d'autres temps de rétention. La pureté indiquée correspond à l'aire du pic principal rapportée à l'aire totale.
Un pic large ou dédoublé signale généralement une dégradation ou un mélange de formes ; un pic étroit et symétrique est la marque d'une purification bien maîtrisée.
Lyophilisés et à l'abri de la lumière, la plupart des peptides se conservent à -20 °C. Une fois reconstituée, la solution se conserve au réfrigérateur (2–8 °C) et ne doit pas être recongelée : les cycles de congélation-décongélation fragmentent la chaîne peptidique.
Le solvant standard est l'eau bactériostatique, dont l'alcool benzylique à 0,9 % permet plusieurs prélèvements dans la même fiole. Versez-la lentement le long de la paroi de la fiole et n'agitez jamais : l'agitation dénature le peptide et fait mousser la solution.
Chaque produit présenté sur ce site est destiné à un usage de recherche en laboratoire uniquement. Ces produits ne sont pas destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage diagnostique ou thérapeutique. Rien sur cette page ne constitue un avis médical.
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